Wenn ich bei Sommerhitze raus gehe, fange ich sehr schnell an extrem stark zu schwitzen unter den Armen und am Kopf auch mit Sonnenhut und mir wird ganz komisch. Irgendwie vertrage ich die Hitze nicht. Nur die Beschwerden von der Syringomyelie sind besser. Leider ist es bei mir in der Wohnung auch heiß. Ich mag den Sommer überhaupt nicht und wäre froh, wenn er schon bald vorbei wäre. Leider fängt er erst an.
Hat sonst auch noch jemand Probleme mit der Sommerhitze?
das mit dem Schwitzen habe ich auch. Bei mir sind es manche Stellen vermindert, andere verstärkt. Insgesamt geht es mir auch besser. Ich habe im Schlafzimmer und in meinem 'Büro' eine Klimaanlage das hilft auf jeden Fall. Es gibt auch sogenannte Kühlwesten, ich glaube bei den MS-Erkrankten relativ häufig zu finden. Im Winter sind bei mir die Spastiken sehr massiv, darum ist mir der Sommer lieber. ;-)
