Mein Sohn Tim kam mit sind bifida zur Welt und dem acm 2 im May 2017 wurde eine syrinx im Rückenmarkskanal festgestellt. So richtig realisiert glaube ich habe ich das nicht. Mein Sohn kann mir noch nicht die Beschwerden benennen... Die er hat oder auch nicht, denn er ist erst 2,3/4 Jahre alt. Ferner habe ich hier auf dem Lande echt viele ahnungslose, unverständige und gelegentlich auch Idioten um mich herum. Selbst Fachleute stoßen an ihre Grenzen.... Habt ihr sowas auch schon erlebt?
Bei meiner Tochter wurde auch mit knapp 3 Jahren eine acm (Typ 1) und eine Syringomyelie festgestellt. Falls du dich ein bisschen austauschen möchtest kannst du mir gern mal schreiben: tanja_robic@yahoo.com
